There may be confusion, and even wrong information, 关于临床试验——人们自愿参加的医学治疗和程序的研究. Liz Martinez, 约翰霍普金斯医学院的研究参与者倡导者, 澄清了她听到的一些最常见的神话.  

Myth: 试验志愿者是小白鼠. 
Fact: At Johns Hopkins Medicine, 我们相信参与者是临床研究的合作伙伴, 我们认为他们是研究团队的重要组成部分. Our 研究参与者倡导小组 如果参与者有任何问题或疑虑，我们是来帮助他们的.  

每一项临床研究都要求研究参与者同意参与研究. 该协议被称为“知情同意”.知情同意包括一份全面的文件，提供了决定(或拒绝)参加试验所需的所有信息. 知情同意文件解释了研究的目的, 描述所有参与者的访问和要执行的临床活动, 并详细说明可能的风险和收益. 

Myth: 临床试验是危险的，因为它们使用新的做法和药物. 
Fact: 保证试验参与者的安全是约翰霍普金斯医学院的首要任务. Before they begin, 所有临床试验均由我们的机构审查委员会(IRB)审查。, which is made up of doctors, nurses, scientists, 以及决定试验是否安全、是否合乎道德的社区成员. 他们接受的干预措施在用于人类之前已经经过了严格的实验室和动物测试. 

IRB并不只是在一开始就批准研究. 所有输入的数据都会被不断地审查. If there is a safety concern, 研究停止并仔细检查是否需要进行任何更改或应该停止研究. 

Myth: 参加临床试验可能包括痛苦或不愉快的部分. 
Fact: 具体的研究活动因研究而异，并在知情同意过程中进行描述. 这意味着每个参与者在临床试验开始前都知道会发生什么. IRB确保仔细权衡益处和风险，并审查试验以减少任何不必要的不适或伤害.  如果研究过程太痛苦，研究参与者可以决定退出研究. 

Myth: 每个想参加临床试验的人都可以这样做. 
Fact: 每个临床试验都有一套标准, such as age, health status, and other factors, 那个可以参加研究的向导. 这些要求保护了参与者，并帮助研究人员了解他们所看到的效果是否是试验干预的结果. 

那些不符合某项临床试验标准的人可能有资格参加其他临床试验. 你的医生或临床研究团队可能能够帮助人们找到适合他们的临床试验.  

Myth临床试验的参与者不能从他们自己的医生那里得到同样的照顾. 
Fact: 人们在约翰霍普金斯医学临床试验中得到的护理是非常好的. 试验参与者经常说，他们很欣赏研究医生和护士提供的关注和护理水平. 参与者可以在约翰霍普金斯医学院获得最新的技术和创新.  在临床试验中，没有人会接受低于目前推荐的最佳治疗. 

正在考虑参加临床试验的人，如果有疑问，可以从与现有的医疗保健提供者交谈开始. 

Myth: 我的医生要我去做临床试验.  
Fact: 你的医生可能不知道你所有的临床试验机会. We recommend you visit our 约翰霍普金斯大学的临床试验 网站，用于搜索当前正在进行的临床试验. You can also search clinicaltrials.gov 在约翰霍普金斯大学以及全国各地看到各种各样的临床试验.

你也可能想要与你所在地区的特定疾病的支持团体联系. 他们通常知道寻找志愿者的临床试验.